1.1 verfügt über einzigartige Einschlusseigenschaften und kann mit hydrophoben pharmazeutischen kleinen Molekülen des Einschlusskomplexes gebildet werden, die in Wasser löslich sind
Cyclodextrinverfügt aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften über einen hydrophoben Innenhohlraum und eine hydrophile Oberfläche. Daher verfügt es über einzigartige Einschlusseigenschaften und kann durch schwache Wechselwirkung Einschlusskomplexe mit einer Vielzahl von Objekten bilden, um so die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Objektmoleküle zu verändern Gleichzeitig kann aufgrund der geringen Toxizität und Wasserlöslichkeit von Cyclodextrin der aus Cyclodextrin und hydrophoben kleinen pharmazeutischen Molekülen gebildete Einschlusskomplex in Wasser gelöst werden, wodurch die Löslichkeit von Arzneimitteln verbessert, die Stabilität von Arzneimitteln erhöht und die Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit verbessert werden von Medikamenten. Und es ermöglicht, dass im Wasser viele chemische Reaktionen stattfinden, was das Ganze umweltfreundlich macht.
1.2 Schlechte Stabilität gegenüber Hitze, Alkali und Säure
Cyclodextrinist hitzestabil und hat keinen festen Schmelzpunkt. Es beginnt sich zu zersetzen, wenn es auf etwa 200 Grad erhitzt wird, und kann lange Zeit bei Raumtemperatur gelagert werden. Stabil gegenüber Alkali, kann bei hohem pH-Wert Salz bilden Die Hydrolyse ist offensichtlich langsamer als die von Stärke. Allerdings ist Cd in verdünnter Säure bei Raumtemperatur stabil. Cd wird nicht durch -Amylase hydrolysiert, kann aber langsam durch -Amylase hydrolysiert werden. Generell gilt: Je größer der Cd-Ring, desto schneller die Hydrolyse.
1.3 Es kann nur schwer vom menschlichen Körper aufgenommen werden und weist eine geringe Toxizität auf
CyclodextrinAufgrund der größeren Moleküle ist es im menschlichen Körper schwieriger, die meisten der ursprünglichen Ausscheidungsformen zu absorbieren. Der Hauptort der Absorption ist der Dünndarm. Der Metabolismus von Cyclodextrin wird hauptsächlich durch die Dickdarmflora und die Endprodukte vervollständigt sind CO2 und H 2O. -CD ist am langsamsten und -CD am schnellsten. Cyclodextrin hat eine leichte biologische Toxizität und nach oraler Verabreichung fast keine Toxizität. Bei parenteraler Anwendung kann CD mit Zellmembrankomponenten interagieren, was zu Zellschäden führt. Eine langfristige Anreicherung von Cyclodextrin im menschlichen Körper erhöht die Belastung der Nieren.
1.4 Günstig und leicht zu bekommen
Der Herstellungsprozess von Cyclodextrin ist einfach, seine physikalischen und chemischen Eigenschaften sind stabil und der Herstellungsprozess ist einfach und leicht zu erhalten.
