Natürliches Cyclodextrin

Es gibt drei Arten natürlicher Cyclodextrine: Cyclodextrine, die aus Maniok- oder Maisstärke extrahiert und verarbeitet werden und in der Medizin und Lebensmittelentwicklung weit verbreitet sind.

Α-Cyclodextrin eignet sich für die hochwertige Geschmacks-, Duftstoff-, Kosmetik- und Pharmaindustrie; -Cyclodextrin kann in Lebensmitteln, Medikamenten und Kosmetika verwendet werden; -Cyclodextrine haben größere Hohlräume als -Cyclodextrine, können ein breiteres Spektrum an Gastmolekülen einschließen und weisen eine bessere Wasserlöslichkeit auf.

 

Zhiyuan: Ihr vertrauenswürdiger Hersteller von natürlichem Cyclodextrin!

 

 

Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd ist ein führender Direktlieferant von Cyclodextrin-Derivaten, Cyclodextrin-Einschlussverbindungen und Cyclodextrin-Reagenzien. Unser im Jahr 2010 gegründetes Unternehmen verfügt über eine Fläche von 30,000 Quadratmetern und eine bebaute Fläche von 10,{4}} Quadratmetern. Wir verfügen über eine eigene GMP-Standard-Reinproduktionswerkstatt für pharmazeutische Hilfsstoffe, ein großes pharmazeutisches Lagerhaus und ein Qualitätskontrollzentrum. Darüber hinaus haben wir Verfahren zur Identifizierung des Status von Produkten in jeder Phase und zur Überwachung ihrer Rohstoffe, Prozesse, Qualitätsprüfungen usw. entwickelt, um sicherzustellen, dass diese Produkte sicher in Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika, Gewürzen, Pestiziden und anderen verwendet werden können Felder.

Reichhaltige Produktpalette

Wir verfügen über mehr als 70 Arten von Cyclodextrinen in fünf Hauptserien (natürliche Cyclodextrine, Cyclodextrin-Derivate, Cyclodextrin-Reagenzien, Cyclodextrin-Komplexe und Cyclodextrin-Polymere) und betreiben Forschung und Entwicklung für verschiedene Anwendungen neuer Produkte.

 

Gut ausgestattet

Unsere GMP-Werkstatt erhielt 2013 die pharmazeutische Produktionslizenz und bestand die ISO-Zertifizierung. Es ist derzeit mit Ionenchromatographie (Ic), Kapillarelektrophorese (Ce), Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und Fourier-Transformations-Infrarotspektrometer (Ftir) sowie anderen importierten Testgeräten ausgestattet.

Qualitätskontrolle

Alle unsere Produkte, einschließlich Hydroxypropyldex, -butansulfonat-Natrium und Hydroxypropylcyclodextrin, wurden von DMF registriert, von der US-amerikanischen FDA zugelassen und haben viele Standardzertifizierungen wie CP, USP und EP bestanden.

Anpassbare Dienste

Wir verfügen über eine komplette Forschung und Entwicklung, ein Qualitätskontrollzentrum und ein professionelles Produktionsteam. Wir können die Produktion von Cyclodextrin-Produkten an Ihre Bedürfnisse anpassen, einschließlich Menge, Inhaltsstoffe, Verpackung, und unterstützen OEM- und ODM-Bestellungen.

 

Was ist natürliches Cyclodextrin?

 

Cyclodextrine sind eine Familie zyklischer Oligosaccharide, die aus einem makrozyklischen Ring aus Glucose-Untereinheiten bestehen, die durch -1,4-glykosidische Bindungen verbunden sind. Cyclodextrine werden durch enzymatische Umwandlung aus Stärke hergestellt und stammen aus natürlichen Quellen wie Mais, Kartoffeln, Maniok und Maisstärke. Sie werden in der Lebensmittel-, Pharma-, Arzneimittelverabreichungs- und Chemieindustrie sowie in der Landwirtschaft und Umwelttechnik eingesetzt.
They are composed of 5 or more α-D-glucopyranoside units linked 1->4, wie in Amylose (ein Stärkefragment). Sie werden in drei Typen unterteilt.

  • (Alpha)-Cyclodextrin: 6 Glucose-Untereinheiten
  • (Beta)-Cyclodextrin: 7 Glucose-Untereinheiten
  • (Gamma)-Cyclodextrin: 8 Glucose-Untereinheiten

Das größte gut charakterisierte Cyclodextrin enthält 32 1,4-Anhydroglucopyranosid-Einheiten. Es sind auch schlecht charakterisierte Gemische bekannt, die mindestens 150--gliedrige zyklische Oligosaccharide enthalten.

 

Iodine Cyclodextrin CAS 30754-23-5

 

Eigenschaften von natürlichem Cyclodextrin

Hochinklusiv
Unsere natürlichen Cyclodextrine eignen sich hervorragend zur Aufnahme größerer Biomoleküle und anderer Gäste, in deren molekularen Hohlräumen können andere Stoffe aufgenommen werden und so molekulare Kapseln bilden, die sie von Umwelteinflüssen isolieren.

 

Schnell auflösen
Diese Cyclodextrine sind natürliche lösliche Ballaststoffe, die eine hohe Löslichkeit in Wasser, Öl oder anderen Flüssigkeiten aufweisen und zur Herstellung von Lebensmitteln, Kosmetika, Textilien, Pharmazeutika und anderen Produkten verwendet werden.

 

Stabiler Status
Sie erhöhen die Löslichkeit und Stabilität von Arzneimitteln, da sie über hydrophobe Eigenschaften verfügen, die es ihnen ermöglichen, in menschliches Gewebe einzudringen und unter bestimmten Bedingungen bioaktive Verbindungen freizusetzen.

 

Einfach zu verstauen
Diese natürlichen Cyclodextrine können problemlos an jedem kühlen, trockenen Ort gelagert werden und erfordern keine Kühlung oder Temperaturkontrolle, sollten jedoch von direkter Sonneneinstrahlung und Wärmequellen ferngehalten werden.

 

Anwendung von natürlichem Cyclodextrin
 

Nahrungsmittelindustrie
Da es sich bei CDs um hygroskopische Verbindungen handelt, werden sie vor allem in Lebensmitteln zur Einkapselung relevanter Verbindungen und zur Verbesserung der Wasserretention eingesetzt. Durch ihren Einsatz können mehrere technologische Vorteile erzielt werden, beispielsweise homogenere Zusammensetzungen, die sich leichter standardisieren lassen. Zahlreiche Anwendungen von CDs wurden beschrieben, z. B. zur Verbesserung der organoleptischen Qualität (vollständige oder teilweise Eliminierung unerwünschter Aromen/Gerüche), zur Verlängerung der Haltbarkeitsdauer von Lebensmitteln, zur Sequestrierung von Komponenten und zur Pickering-Emulsion.

 

Pharmazeutische Anwendungen
CDs werden für zahlreiche Zwecke in pharmazeutischen Anwendungen verwendet. Bei der Arzneimittelformulierung wurde beschrieben, dass CDs unter anderem die Bioverfügbarkeit, Löslichkeit und Stabilität erhöhen, Hämolyse und Nebenwirkungen reduzieren, Inkompatibilitäten bei Beimischungen verhindern und als Hilfsstoffe fungieren. Die Verbesserung der Löslichkeit von Arzneimitteln ist interessant, da die Verbindung eine größere therapeutische Wirksamkeit aufweist und geringere Dosen erforderlich sind. Zahlreiche auf CDs basierende Krebsmedikamente werden klinisch evaluiert. Aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Zellmembranen zu interagieren und so die Zellaufnahme zu verbessern, werden CDs auch zur Abgabe von Oligosacchariden, Proteinen und Oligonukleotiden verwendet. Eine weitere Anwendung ist die Verabreichung gentherapeutischer Wirkstoffe wie Plasmide, virale Vektoren und Antisense-Konstrukte.

 

Kosmetik und Körperpflege
CDs werden auch in Kosmetika verwendet. Seine Anwendung hat zahlreiche Vorteile, wie z. B. die Stabilisierung von Verbindungen, die Erzielung von Gerüchen und Geschmacksrichtungen mit größerer Akzeptanz, die Verbesserung der Wirkung der Verbindung durch Umwandlung eines flüssigen Bestandteils in eine feste Form, die Reduzierung des Dampfdrucks, die Änderung der Löslichkeit in Wasser und die Verbesserung der thermischen Stabilität von Ölen, unter anderem. Sie werden zur Unterdrückung der Flüchtigkeit von Parfümen, Lufterfrischern und Reinigungsmitteln eingesetzt, da sie eine kontrollierte Freisetzung von Duftstoffen aus dem Wirt-Gast-Komplex ermöglichen und so zweifelhaftere Duftstoffe erzeugen. Sie werden auch bei der Formulierung von Zahnpasta, Hautcremes, Weichspülern (flüssig und fest), Papierhandtüchern, Taschentüchern und Achselschutzmitteln verwendet. Daher stellen CDs eine wertvolle Unterstützung bei der Formulierung dar, da sie die Leistung des resultierenden Produkts verbessern und Probleme lösen können, die während seiner Formulierung auftreten können.

 

Verpackungs- und Textilindustrie
In den letzten Jahren hat die Textilindustrie ihre Forschung auf die Herstellung funktioneller und nachhaltiger Stoffe ausgerichtet. In diesem Bereich können die -CDs eine grundlegende Rolle spielen, da sie mit verschiedenen Arten von Verbindungen Komplexe bilden können, was eine neue Vielfalt an Textilprodukten und Anwendungen mit fortschrittlichen Eigenschaften, wie antimikrobiellen oder lichtschützenden Eigenschaften, ermöglicht. Die Einbindung von CDs in die Textilien kann auch dazu dienen, Aromen abzugeben und schlechte Gerüche (Schweiß, Rauch) einzufangen oder die Fähigkeit von Stoffen zu erhöhen, Farbstoffe zurückzuhalten, mit dem daraus resultierenden Vorteil, dass die im Abwasser verlorenen Mengen verringert werden. Darüber hinaus können sie auch flammhemmend wirken. In der Medizin werden medizinische Gewebe, die CDs enthalten, verwendet, um chemische Verbindungen (sowohl äußerlich als auch im Körper) freizusetzen, die positive Eigenschaften haben, beispielsweise antibakteriell, antiallergisch, antimykotisch, entzündungshemmend und zum Schutz vor Insekten.

 

Arten von natürlichem Cyclodextrin
Mercapto Cyclodextrin CAS 81644-55-5
Mercapto Cyclodextrin CAS 81644-55-5
Iodine Cyclodextrin CAS 30754-23-5
Iodine Cyclodextrin CAS 30754-23-5

-Cyclodextrin (Alpha-Cyclodextrin)

Manchmal auch als -CD abgekürzt, ist ein von Glucose abgeleitetes Hexasaccharid. Es ist mit den Cyclodextrinen - (Beta) und - (Gamma) verwandt, die sieben bzw. acht Glucoseeinheiten enthalten. Alle Cyclodextrine sind weiße, wasserlösliche Feststoffe mit minimaler Toxizität. Cyclodextrine neigen dazu, andere Moleküle in ihrem quasizylindrischen, lipophilen Inneren zu binden. Die Verbindung ist von großem Interesse, da sie Wirt-Gast-Eigenschaften aufweist und Einschlussverbindungen bildet. Dieses Einschluss- (und Freisetzungs-)Verhalten führt zu Anwendungen in der Medizin.

In -Cyclodextrin sind die sechs Glucose-Untereinheiten über -1, 4-Verknüpfungen Ende an Ende verbunden. Das Ergebnis hat die Form eines sich verjüngenden Zylinders mit sechs primären Alkoholgruppen auf einer Seite und zwölf sekundären Alkoholgruppen auf der anderen. Die äußere Oberfläche von Cyclodextrinen ist etwas hydrophil, während der innere Kern hydrophob ist. -Cyclodextrin wird für eine Reihe von Anwendungen in den Bereichen Medizin, Gesundheitswesen sowie Lebensmittel und Getränke vermarktet. Für die Arzneimittelabgabe verleiht dieses Cyclodextrin hydrophoben Arzneimitteln Wasserlöslichkeit und labilen Arzneimitteln Stabilität.

 

-Cyclodextrin

Manchmal auch als -CD abgekürzt, ist ein aus Glucose gewonnenes Heptasaccharid. Die Cyclodextrine - (Alpha), - (Beta) und - (Gamma) entsprechen sechs, sieben bzw. acht Glucoseeinheiten. -Cyclodextrin ist das am häufigsten verwendete natürliche Cyclodextrin in vermarkteten Arzneimitteln. Der Grund dafür liegt in der einfachen Herstellung und dem daraus resultierenden niedrigen Preis (mehr als 10.000 Tonnen pro Jahr mit einem durchschnittlichen Massenpreis von etwa 5 USD pro kg).

In -Cyclodextrin sind die sieben Glucose-Untereinheiten über -1,4-Verknüpfungen Ende an Ende verbunden. Das Ergebnis hat die Form eines sich verjüngenden Zylinders mit sieben primären Alkoholgruppen auf einer Seite und vierzehn sekundären Alkoholgruppen auf der anderen. Die äußere Oberfläche von Cyclodextrinen ist etwas hydrophil, während der innere Kern hydrophob ist. -Cyclodextrin wird häufig in der Medizin, Pharmazie, Lebensmittelindustrie und Textilindustrie eingesetzt. Seine Moleküle können verschiedene Biomoleküle aufnehmen und werden daher auch als Komplexbildner eingesetzt.

 

-Cyclodextrin

Manchmal auch als -CD abgekürzt, ist ein aus Glucose gewonnenes Octasaccharid. In -Cyclodextrin sind die acht Glucose-Untereinheiten über -1,4-Verknüpfungen Ende an Ende verbunden. Das Ergebnis hat die Form eines sich verjüngenden Zylinders mit 8 primären Alkoholgruppen auf einer Seite und 16 sekundären Alkoholgruppen auf der anderen. Die äußere Oberfläche von Cyclodextrinen ist etwas hydrophil, während der innere Kern hydrophob ist.

-Cyclodextrin liegt als weißes (farbloses) Pulver oder Kristalle vor. Die Dichte seines Hydratkristalls (CD·14H2O) beträgt 1,41 g/cm3. -Cyclodextrin ist in Wasser und Dimethylsulfoxid gut löslich, in Methanol schlecht löslich. -Cyclodextrine haben die größte Hohlraumgröße im Vergleich zu natürlichen Cyclodextrinen und eignen sich daher gut für die Aufnahme größerer Biomoleküle und anderer Gäste. Aus diesem Grund wird -Cyclodextrin am häufigsten als Komplexbildner verwendet. -Cyclodextrin wird häufig in der Medizin, Pharmazie, Lebensmittelindustrie, Kosmetik und Textilindustrie eingesetzt.

 

Einschlusskomplexe bereiten Methoden für natürliches Cyclodextrin vor

 

 

Die Herstellungsmethode zur Gewinnung von Einschlusskomplexen spielt eine wichtige Rolle, da sie die Leistung und morphologischen Eigenschaften des Produkts beeinflusst. Es gibt viele Methoden zur Herstellung von Cyclodextrin-Gast-Komplexen, darunter die wichtigsten: Kopräzipitationsmethode, Knetmethode, Methode mit überkritischem Kohlendioxid, Mahlmethode, Mikrowellenbestrahlungsmethode und Sprühtrocknungsmethode.

 

Gesamtniederschlag

Für wasserunlösliche Substanzen eignet sich die Kofällung. Bei dieser Technik zur Gewinnung von Einschlusskomplexen wird eine ethanolische Lösung, die den Gast enthält, unter Rühren zu in Wasser gelöstem CD gegeben. Der Gast kann in verschiedenen organischen Lösungsmitteln (wie Ether oder Benzol usw.) gelöst werden, und dann wird die Lösung abgekühlt, es kommt zu Kristallisation und Ausfällung. Anschließend werden durch Waschen des Filtrats freie Gastelemente von der CD-Oberfläche entfernt. Ebenso kann durch den Einsatz von Antilösungsmitteln eine Ausfällung von Komplexen erreicht werden. Die Mitfällung gilt als eine der am häufigsten verwendeten Methoden und zeichnet sich durch ihre Einfachheit und Effizienz aus.

 

Pinch-Methode

Dies (auch Pastenmethode genannt) ist eine relativ einfache Methode, bei der eine genau abgewogene Menge Cyclodextrin mit einer kleinen Menge gereinigtem Wasser (in einem Mörser) gemischt wird, um eine Paste zu erhalten. Anschließend wird der Gast in die Paste eingearbeitet und gut vermischt, anschließend wird der erhaltene Feststoff mit einer kleinen Menge Lösungsmittel gewaschen. Die Methode soll recht einfach, effizient und skalierbar sein.

 

Methode mit überkritischem Kohlendioxid

Wir führen die erforderlichen Mengen an Cyclodextrin und Gast in den Autoklaven ein, der isotherm ist und mit Kohlendioxid bei dem angegebenen Druck und der angegebenen Temperatur unter Druck gesetzt wird. Anschließend verdampft das Kohlendioxid aufgrund eines schnellen Druckabfalls und das Clathrat scheidet sich ab. Überkritische Flüssigkeiten werden häufig in verschiedenen kommerziellen Prozessen und Forschungsbereichen eingesetzt. Aufgrund ihrer Eigenschaften wie niedrigem kritischen Punkt und geringer Toxizität sind überkritische Flüssigkeiten die am häufigsten verwendeten Lösungsmittel für Kohlendioxid.

 

Schleifmethode

Wenn eine Mischung aus Gästen und Cyclodextrinen einer Mahlung mit mechanischer Energie unterzogen wird, können die Verbindungen eine ausreichende Festigkeit erreichen, wenn sie zwischen Mahlkörpern eingeschlossen werden, was zur Akkumulation quasi-adiabatischer Energie führt und die Bildung metastabiler Strukturen ermöglicht. Durch diesen Mahlvorgang brechen die Kristalle, was zu einer Verringerung der Partikelgröße und einer Vergrößerung der Kontaktfläche für die Wechselwirkung zwischen dem Gast und dem Cyclodextrin führt. Diese mechanische Methode ist eine einfache und häufig verwendete Technik in der Pharmaindustrie und erfordert keine unterschiedlichen Lösungsmittel zur Durchführung und kann daher als saubere und umweltfreundliche Methode angesehen werden.

 

Mikrowellenstrahlung

Dies ist eine Methode zur Herstellung von Einschlussverbindungen mithilfe eines Mikrowellenherds. Mischen Sie Gast und CD in einer minimalen Ethanol/Wasser-Mischung und stellen Sie sie in die Mikrowelle, um schließlich ein Pulver zu erhalten. Um eventuelle Gastrückstände zu entfernen, reinigen Sie das Pulver mit Ethanol. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden besteht der größte Vorteil dieser Technologie darin, dass keine Rückstände entstehen, die durch den Einsatz großer Mengen organischer Lösungsmittel entstehen.

 

Sprühtrocknung

Die Technologie zeichnet sich durch drei Schritte aus: Zerstäubung einer flüssigen Beschickung, Trocknung feiner Tröpfchen mithilfe eines erhitzten Luftstroms und einen letzten Schritt, der die getrockneten Partikel vom Luftstrom trennt. Der Vorteil dieser Technologie besteht darin, dass sie einfach auf industrieller Ebene anwendbar ist. Allerdings ist diese Methode, wie berichtet, auf wasserdispergierte oder wasserlösliche Trägermatrixmaterialien beschränkt und bietet die Vorteile einer hohen Ausbeute, einer schnellen Trocknungsgeschwindigkeit und einer Eignung für die Massenproduktion in der Lebensmittelindustrie.

 

 
Zertifikatsfoto

 

ISO 14001 Environmental Management System Certificate Number 00221E34045R0S
ISO 45001 certificate Occupational Health and Safety Management System No CN-CQM21S23581R0S
ISO9001 Quality Management System Certificate
FDA CERTIFICATE OF FDA REG STRATION00

 

 
Fabrikfoto

 

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Häufig gestellte Fragen zu natürlichem Cyclodextrin

 

F: Was ist eine natürliche Quelle für Cyclodextrin?

A: Cyclodextrine (CDs) sind eine Art zyklische Oligosaccharide, die aus natürlichen Quellen wie Kartoffeln, Mais, Mais und Maniokstärke gewonnen werden. Diese Cyclodextrine werden als -CDs, -CDs und -CDs klassifiziert.

F: Wie wird Cyclodextrin aus Stärke gewonnen?

A: Cyclodextrine (CDs) sind zyklische Oligosaccharide, die durch Fermentation aus Stärke hergestellt werden. Die durch Hydrolyse von Stärke gewonnene Dextrinmischung wird mit einem speziellen Enzym, der CD-Glycosyltransferase (CGTase), behandelt, das die Cyclisierung linearer Maltooligosaccharide zu CDs katalysieren kann.

F: Welche Eigenschaften haben natürliche Cyclodextrine?

A: Cyclodextrine (CDs) sind ungiftige Zuckerpolymere, die in Wasser und einigen organischen Lösungsmitteln stabil sind. Sie zeigen eine hohe Stabilität unter alkalischen Bedingungen; Die gemeldeten pKa-Werte der natürlichen CDs liegen zwischen 12,1 und 13,5.

F: Welche verschiedenen Arten von Cyclodextrinen gibt es?

A: Wie bereits erwähnt, gibt es drei Arten von Cyclodextrin, nämlich Alpha, Beta und Gamma, auch bekannt als CDs der ersten oder übergeordneten Generation. Aufgrund des Zuckergerüsts in ihrem Gerüst können sie auch als Cycloamylosen oder Dextrine identifiziert werden.

F: Wie ist die molekulare Struktur von Cyclodextrin?

A: Typische Cyclodextrine bestehen aus 6-8-Glucopyranosid-Einheiten. Diese Untereinheiten sind durch 1,4-glykosidische Bindungen verbunden. Die Cyclodextrine haben toroidale Formen, wobei die größeren und kleineren Öffnungen des Toroids sekundäre bzw. primäre Hydroxylgruppen dem Lösungsmittel zugänglich machen.

F: Welche Anwendungen gibt es für natürliche Cyclodextrine in der Pharmaindustrie?

A: In der pharmazeutischen Industrie werden CDs hauptsächlich als Komplexbildner verwendet, um die Wasserlöslichkeit schwer löslicher Arzneimittel zu erhöhen und deren Bioverfügbarkeit und Stabilität zu erhöhen. CDs werden in pharmazeutischen Anwendungen zu zahlreichen Zwecken eingesetzt, unter anderem zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln.

F: Wie wird Cyclodextrin in Arzneimittelverabreichungssystemen verwendet?

A: CDs spielen eine sehr wichtige Rolle bei der Formulierung von schlecht wasserlöslichen Arzneimitteln, indem sie die scheinbare Löslichkeit und/oder Auflösung von Arzneimitteln durch Einschlusskomplexierung oder Feststoffdispersion verbessern, indem sie als hydrophile Träger für Arzneimittel fungieren, deren molekulare Eigenschaften für die Komplexierung unzureichend sind Tablette.

F: Was ist die vorteilhafte Eigenschaft von Cyclodextrin-Einschlusskomplexen?

A: Die Bildung von Einschlusskomplexen zwischen Arzneimitteln und natürlichen oder modifizierten Cyclodextrinen erhöht die Wasserlöslichkeit und verbessert die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln.

F: Wie verbessert Cyclodextrin die Löslichkeit schwer löslicher Arzneimittel?

A: Cyclodextrine (CDs) und ihre Derivate können die Löslichkeit schwer löslicher Arzneimittel verbessern, indem sie Einschlusskomplexe bilden. Diese Komplexe verkapseln den unlöslichen Wirkstoff und erhöhen so seine Wasserlöslichkeit. Der Komplex dissoziiert, wenn er den Wirkungsort erreicht.

F: Was ist ein Beispiel für ein Cyclodextrin?

A: Beispiele für die Verwendung von Cyclodextrinen in Arzneimitteln auf dem europäischen Markt sind -CD in Cetirizin-Tabletten und Cisaprid-Zäpfchen, -CD in Minoxidillösung und Beispiele für die Verwendung von -Cyclodextrin-Derivaten sind SBE- -CD in der intravenösen Verabreichung antimykotisches Voriconazol, HP- -CD im Antimykotikum Itraconazol.

F: Ist Cyclodextrin eine natürliche oder synthetische Substanz?

A: Cyclodextrine sind natürliche zyklische Oligosaccharide, die in verschiedenen Bereichen wie Pharmazie, Medizin, Chemie, Material-, Lebensmittel- oder Agrarwissenschaften eine relevante Rolle spielen.

F: Welche Sicherheitsbedenken sind mit der Verwendung von Cyclodextrin in Arzneimittelformulierungen verbunden?

A: Wenn Cyclodextrine die Wirkstoffpenetration in das Auge verstärken, können Konzentrationen von 4 % -CD und 5 % RM- -CD für das Hornhautepithel von Kaninchen toxisch sein. Lösungen von 10 % SBE- -CD und 12,5 % HP- -CD erwiesen sich in den Augen von Kaninchen als nicht toxisch oder reizend.

F: Welche Rolle spielt Cyclodextrin in der Lebensmittel- und Aromenindustrie?

A: Cyclodextrine (CDs) sind zyklische Oligomere, die in der Lebensmittelherstellung häufig als Lebensmittelzusatzstoffe für verschiedene Zwecke verwendet werden, z. B. zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften, der Haltbarkeit und der Bindung von Komponenten.

F: Wie wird Cyclodextrin in der Kosmetikindustrie verwendet?

A: CDs können zur Komplexierung verschiedener Düfte verwendet werden, die in Körperpflegeprodukten wie Shampoos, Deodorants, Reinigungsmitteln und absorbierenden Pudern wie Bade- und Babypuderprodukten enthalten sind.

F: Wie wirkt sich Cyclodextrin auf die Umwelt aus?

A: In diesem Zusammenhang hat die Verwendung verschiedener Cyclodextrin-Moleküle (CDs) aufgrund ihrer bekannten ungiftigen Natur, begrenzten Auswirkungen auf die Umwelt und ihrer Fähigkeit, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken von Pestiziden zu reduzieren, große Aufmerksamkeit erregt.

F: Bei welcher Temperatur zersetzt sich Beta-Cyclodextrin?

A: Man hat das thermische Verhalten von -CD untersucht; Die Zersetzungstemperatur von -Cyclodextrin betrug laut thermogravimetrischer Analyse (TGA) 250 Grad.

F: Wie groß ist der Hohlraum von Cyclodextrin?

A: {{0}}.60-0.65 nm. Basierend auf der kristallographischen Analyse geht man davon aus, dass die molekularen Abmessungen des -CD-Hohlraums (Innendurchmesser 0.60-0.65 nm, Außendurchmesser 1,52 nm und Höhe 0,78 nm) ihn zum Ideal machen Wirt unter den nativen Cyclodextrinen für die Bildung von Einschlusskomplexen.

F: Ist Cyclodextrin wasserlöslich?

A: -Cyclodextrin hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser und daher verwendet die Industrie seine Derivate wie 2-Hydroxypropyl- -cyclodextrin (HPbCD), zufällig methyliertes -Cyclodextrin (RAMEB) und -Cyclodextrinsulfobutylether-Natrium Salz (SBEbCD).

F: Ist Cyclodextrin von der FDA zugelassen?

A: Regulatorischer Status von Cyclodextrin und pharmazeutische Verwendung als Hilfsstoffe. Native Cyclodextrine sind von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) als Hilfsstoffe zugelassen und haben den GRAS-Status, also „allgemein als sicher anerkannt“ von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).

F: Ist Cyclodextrin sicher für die Haut?

A: Ja, Cyclodextrine sind außerdem sicher und biokompatibel, was sie zu einem idealen Inhaltsstoff für Hautpflegeprodukte macht. Sie sind ungiftig, nicht reizend und lösen keine allergischen Reaktionen aus. Sie sind außerdem biologisch abbaubar und reichern sich nicht in der Umwelt an.
Wir sind als einer der führenden Hersteller und Lieferanten von natürlichem Cyclodextrin in China bekannt. Wenn Sie hochwertiges natürliches Cyclodextrin zu einem wettbewerbsfähigen Preis kaufen möchten, erhalten Sie gerne weitere Informationen von unserer Fabrik.Cyclodextrin CDECyclodextrin -Osmiumderivat

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