Cyclodextrin-Reagenz
Shandong Binzhou Zhiyuan Biological Technology Co., Ltd. ist ein professioneller Lieferant von chemischen Cyclodextrin-Reagenzien in China. Einschließlich Sulfhydrylcyclodextrin, Aminocyclodextrin, Bromcyclodextrin, Iodcyclodextrin, Polyenpolyamincyclodextrin, Carboxymethylcyclodextrin und wasserlösliches polymerisiertes Cyclodextrin für den experimentellen Einsatz in Universitäten und wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen.
Zhiyuan: Ihr vertrauenswürdiger Hersteller von Cyclodextrin-Reagenzien!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd ist ein führender Direktlieferant von Cyclodextrin-Derivaten, Cyclodextrin-Einschlussverbindungen und Cyclodextrin-Reagenzien. Unser im Jahr 2010 gegründetes Unternehmen verfügt über eine Fläche von 30,000 Quadratmetern und eine bebaute Fläche von 10,{4}} Quadratmetern. Wir verfügen über eine eigene GMP-Standard-Reinproduktionswerkstatt für pharmazeutische Hilfsstoffe, ein großes pharmazeutisches Lagerhaus und ein Qualitätskontrollzentrum. Darüber hinaus haben wir Verfahren zur Identifizierung des Status von Produkten in jeder Phase und zur Überwachung ihrer Rohstoffe, Prozesse, Qualitätsprüfungen usw. entwickelt, um sicherzustellen, dass diese Produkte sicher in Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika, Gewürzen, Pestiziden und anderen verwendet werden können Felder.
Reichhaltige Produktpalette
Wir verfügen über mehr als 70 Arten von Cyclodextrinen in fünf Hauptserien (natürliche Cyclodextrine, Cyclodextrin-Derivate, Cyclodextrin-Reagenzien, Cyclodextrin-Komplexe und Cyclodextrin-Polymere) und betreiben Forschung und Entwicklung für verschiedene Anwendungen neuer Produkte.
Gut ausgestattet
Unsere GMP-Werkstatt erhielt 2013 die pharmazeutische Produktionslizenz und bestand die ISO-Zertifizierung. Es ist derzeit mit Ionenchromatographie (Ic), Kapillarelektrophorese (Ce), Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und Fourier-Transformations-Infrarotspektrometer (Ftir) sowie anderen importierten Testgeräten ausgestattet.
Qualitätskontrolle
Alle unsere Produkte, einschließlich Hydroxypropyldex, -butansulfonat-Natrium und Hydroxypropylcyclodextrin, wurden von DMF registriert, von der US-amerikanischen FDA zugelassen und haben viele Standardzertifizierungen wie CP, USP und EP bestanden.
Anpassbare Dienste
Wir verfügen über eine komplette Forschung und Entwicklung, ein Qualitätskontrollzentrum und ein professionelles Produktionsteam. Wir können die Produktion von Cyclodextrinprodukten an Ihre Bedürfnisse anpassen, einschließlich Menge, Inhaltsstoffe, Verpackung, und unterstützen OEM- und ODM-Bestellungen.
Was ist Cyclodextrin-Reagenz?
Cyclodextrine (CDs) sind eine Familie zyklischer Oligosaccharide, die in einer Vielzahl von Bereichen eingesetzt werden, darunter in der Medizin, Industrie und Grundlagenwissenschaften. Sie bestehen aus Zuckermolekülen, den sogenannten Glucopyranosiden, bei denen es sich um Glukosemoleküle handelt, die in einer sechsgliedrigen Ringkonfiguration vorliegen. CDs haben eine hydrophile Außenfläche und einen lipophilen zentralen Hohlraum. Da es sich um relativ große Moleküle mit einer Reihe von Wasserstoffdonoren und -akzeptoren handelt, durchdringen sie im Allgemeinen keine lipophilen Membranen. Unter ihnen ist Beta-Cyclodextrin-Reagenz ein zyklisches Polysaccharid, das sieben Glucopyranose-Einheiten enthält, ein Feststoff, der als Chelatbildner wirkt.
Hohe Reinheit
Unser Cyclodextrin-Material erscheint als weißes festes Pulver oder Kristall mit einer Reinheit von mindestens 99 %, einem Feuchtigkeitsgehalt von höchstens 11 % und einem Rückstandsgehalt (USP) nach der Verbrennung von höchstens 0. 1 %.
Einfach zu speichern
Diese Cyclodextrin-Komponenten sind wasserlöslich und Lösungen können durch 30-minütiges Rühren bei Raumtemperatur oder durch Beschallung und Kühlung erhalten werden. Die Lösungen können mehrere Wochen bei Raumtemperatur gelagert werden.
Effektiver
Cyclodextrin-Reagenzien weisen bessere Einschluss- und Solubilisierungsfähigkeiten auf als monomeres Cyclodextrin und seine Derivate und weisen eine hohe Fähigkeit zur Entfernung von Mikroverunreinigungen im Wasser auf, insbesondere von anorganischen Schwermetallionen, Phenol und Anilin.
Vielfältige Einsatzmöglichkeiten
Unsere Cyclodextrin-Reagenzien können lyophilisiert werden, um leicht lösliche Pulver herzustellen, die zu Tabletten gepresst werden können, um sie in Forschungsexperimenten in einer Vielzahl von Bereichen einzusetzen, darunter biologische Wirkungen, Pharmazeutika, Aromen usw.
Gegen Oxidation
CDs können mit gegenüber Sauerstoff oder oxidierenden Substanzen empfindlichen Inhaltsstoffen (Aromen, ungesättigte Fettsäuren, Farbstoffe etc.) Komplexe bilden, was in den meisten Fällen zu einer Verbesserung der Stabilität verkapselter Substrate führt. Mehrere Studien haben gezeigt, dass die Komplexierung mit solchen Verbindungen nahezu vollständig verhindert, dass diese oxidierbaren Substanzen chemische Veränderungen erfahren, selbst wenn sie in einer Atmosphäre mit 100 % Sauerstoff gelagert werden.
Gegen lichtinduzierte Zersetzung
CDs können auch verwendet werden, um interessierende Verbindungen vor schädigenden Faktoren wie Licht, Hitze oder Oxidation zu schützen. Wenn der CD-Hohlraum außerdem gefüllt ist, wird das Eindringen anderer Moleküle verhindert, sodass keine unerwünschten Reaktionen auftreten. Ein weiterer Wirkmechanismus besteht darin, reaktive Moleküle daran zu hindern, sich den aktiven Zentren des Wirtsmoleküls zu nähern. Beispielsweise wurden CDs zum Schutz von Vitaminen und pharmazeutischen Produkten verwendet, die leicht oxidierbare Doppelbindungen (z. B. Prostaglandine) enthalten. Es wurde gezeigt, dass Hydroxypropyl- -CDs Peptide vor Hydrolyse und dem daraus resultierenden Fähigkeitsverlust schützten.
Gegen hitzebedingte Veränderungen
Ein weiteres wichtiges Problemereignis ist der thermische Abbau natürlicher Verbindungen. In den meisten Fällen führt die Anwendung von Wärme zur Verflüchtigung weniger stabiler Verbindungen, die möglicherweise interessante biologische Eigenschaften haben. Eine mögliche Lösung könnte die Verkapselung bioaktiver Verbindungen mit CDs sein, wodurch ein Komplex entsteht, der eine Barriere gegen deren Verlust darstellt. Dadurch erhöht sich sowohl die Löslichkeit in wässrigen Medien als auch die Stabilität gegenüber verschiedenen äußeren Faktoren (Temperatur, Licht und Sauerstoff).
Modifizierung der Löslichkeit
CDs sind in der Lage, die Löslichkeit einer Verbindung zu verändern. Aufgrund der Polaritätsunterschiede zwischen der Innenseite und der Außenseite des Moleküls haben sie die Fähigkeit, stabile Wasser-in-Öl-Emulsionen zu bilden. Darüber hinaus können CDs auch die Löslichkeit bestimmter Verbindungen in Wasser erhöhen, indem sie dynamische, nichtkovalente, wasserlösliche Einschlusskomplexe bilden. Allerdings ist in vielen Fällen die Löslichkeit des Komplexes nicht ausreichend, so dass es notwendig ist, die äußere Oberfläche von CDs zu modifizieren. Neutrale (Hydroxypropyl) oder ionische Gruppen (Hydroxy, Carboxymethyl, tertiäres Amin oder quaternäres Amin) können verwendet werden, um die Löslichkeit um bis zu 60 % zu erhöhen. Um die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln zu verbessern, erfolgt die Modifizierung hingegen mit aliphatischen Gruppen oder kleineren Gruppen (Hexyl, Acetyl). Somit ist die Komplexierung mit CDs ein Mechanismus zur Erhöhung oder Verringerung der Löslichkeit einer Gastkomponente.
Arten von Cyclodextrin-Reagenzien
Mercapto-Cyclodextrin
Mercapto-Cyclodextrin (MCD) ist eine Art Cyclodextrin, an dessen Struktur eine Thiolgruppe (-SH) gebunden ist. Es wird häufig als chiraler Selektor in der Chromatographie sowie als Reduktionsmittel und Stabilisator bei chemischen Reaktionen verwendet. MCD hat die Fähigkeit, mit verschiedenen Gastmolekülen Einschlusskomplexe zu bilden, was die Trennung und Reinigung von Zielverbindungen ermöglicht. Mercaptoessigsäure-Cyclodextrine sind für ihre Fähigkeit bekannt, an Goldoberflächen zu haften und Schwermetalle aus Lösungen zu binden und zu entfernen.
Amino-Cyclodextrin
Aminocyclodextrin ist eine modifizierte Form von Cyclodextrin, einem zyklischen Molekül, das aus mehreren Glucoseeinheiten besteht. Es wird durch die Einführung funktioneller Aminogruppen in das Cyclodextrinmolekül modifiziert, wodurch seine Fähigkeit zur Bindung und zum Transport verschiedener Moleküle verbessert wird. Aminocyclodextrin wird in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, beispielsweise in Arzneimittelabgabesystemen, als Proteinstabilisator und als Trennmaterial in der Chromatographie. Es verfügt über eine gute Verbundfähigkeit mit negativ geladenen Gastmolekülen.
Bromcyclodextrin
Bromcyclodextrin ist ein zyklisches Oligosaccharid, das aus sieben Glucoseeinheiten besteht, die durch -1,4-glykosidische Bindungen verbunden sind. Es ist ein Cyclodextrin-Derivat mit einem an das Molekül gebundenen Bromatom. Bromcyclodextrin weist in seiner Struktur einen Hohlraum auf, der durch Wirt-Gast-Wechselwirkungen Moleküle geeigneter Größe und Form einkapseln kann. Aufgrund seiner Fähigkeit, die Löslichkeit, Stabilität, Bioverfügbarkeit und sensorischen Eigenschaften von Gastmolekülen zu verbessern, findet es Anwendung in verschiedenen Bereichen wie der Pharmazeutik, der Agrochemie, der Lebensmittelindustrie und der Umweltwissenschaft.
Jodcyclodextrin
Jodcyclodextrin ist eine Chemikalie mit der Summenformel C42H69IO34 und einem Molekulargewicht von 1244,87. Iodocyclodextrin ist ein wasserlösliches, zyklisches Molekül, das aus mehreren miteinander verbundenen Glucoseeinheiten besteht. Es handelt sich um einen Komplex aus Jod und Cyclodextrin, der als Alternative zu herkömmlichen Kontrastmitteln auf Jodbasis für die medizinische Bildgebung verwendet wird. Dieser Komplex weist ein geringeres Risiko für Toxizität und allergische Reaktionen auf und ist daher eine sicherere Option für Patienten mit Nierenproblemen oder Jodallergien. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Jodcyclodextrin potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabe, Katalyse und als Stabilisator hat.
Polyenpolyamin-Cyclodextrin
Polyaminocyclodextrine sind chemisch modifizierte Cyclodextrine mit Polyamin-Seitengruppen. Diese Gruppen können als Verkappungsmittel nützlich sein. Es wird im Bereich der Arzneimittelabgabe als Trägermolekül für verschiedene Therapeutika eingesetzt. Die Polyen-Polyamin-Einheiten auf der Cyclodextrin-Oberfläche erleichtern die Komplexierung und Solubilisierung hydrophober Arzneimittel und sorgen gleichzeitig für zielgerichtete und freisetzende Eigenschaften. Diese Technologie hat potenzielle Anwendungen sowohl in der Pharma- als auch in der Agrarindustrie.
Wasserlösliches Polycyclodextrin
Unter wasserlöslichem Polycyclodextrin versteht man ein Polymer, das aus mehreren kovalent miteinander verbundenen Cyclodextrinmolekülen besteht. Cyclodextrine sind zyklische Kohlenhydrate mit einem hydrophoben Hohlraum, wodurch sie sich zur Einkapselung hydrophober Verbindungen eignen. Der Grad der Wasserlöslichkeit hängt von der Größe des Polycyclodextrins und der Anzahl der miteinander verbundenen Cyclodextrinmoleküle ab.
Einfluss des Cyclodextrin-Reagenzes auf die Formulierungseigenschaften
- Das hervorstechendste Merkmal der CDs ist die Einschlusskomplexierung, d. h. die Fähigkeit, einen therapeutischen Wirkstoff oder, charakteristischer, nur den hydrophoben Teil der medizinischen Einheit in ihren inneren Hohlraum zu lassen.
- Wenn Wassermoleküle aus dem lipophilen Hohlraum von Cyclodextrinen entfernt werden (der sich aufgrund der Art der Polar-Polar-Wechselwirkung in einer energetisch ungünstigen Umgebung befindet), erhöht sich die Anzahl der gebildeten Wasserstoffbrückenbindungen und die abstoßende Wechselwirkung zwischen Gast und wässriger Umgebung nimmt ab. wohingegen die hydrophobe Wechselwirkung zunimmt, wenn sich das Gastmolekül oder die lipophile Gruppe, deren Größe, Form und Polarität mit der CD-Struktur kompatibel ist, im zentralen Hohlraum ausübt. Dadurch entsteht in wässriger Lösung ein Komplex.
- Bei der Bildung eines Komplexes werden kovalente Bindungen weder gebildet noch aufgebrochen, und die Wirkstoffmoleküle des Komplexes sowie die der Lösung befinden sich im Gleichgewicht. Die Fähigkeit des Gastes, gut mit den Wirtsmolekülen zu interagieren und einen stabilen Komplex zu bilden, bestimmt die Bindungsstärke des so gebildeten Komplexes. Weitere Faktoren, die diesen Wirt-Gast-Komplexierungsmechanismus beeinflussen, sind:
- Sterischer Faktor, der auf dem Verhältnis der CD zur Arzneimittelgröße und/oder auf einer spezifischen funktionellen Gruppe der aktiven Komponente basiert. Ist die aktive Komponente zu groß, passt sie nicht ausreichend in den Hohlraum. Darüber hinaus sind die Abmessungen dieser Moleküle in diesem Aspekt ebenfalls wichtig, da kleinere Verbindungen oder solche mit aliphatischer Kette Komplexe mit dem Alpha-Cyclodextrin bilden und solche mit höherem Molekulargewicht, beispielsweise Steroide, durch Gamma-Cyclodextrin aufgenommen werden. Andererseits bilden sowohl heterozyklische als auch aromatische Verbindungen Komplexe mit den -CDs.
- Neben der sterischen, thermodynamischen Wechselwirkung zwischen verschiedenen CD-Komponenten ist das Wirtsmolekül ein weiterer wichtiger Faktor. Damit die Komplexierung stattfinden kann, ist eine günstige Antriebskraft erforderlich, die das Wirtsmolekül in den CD-Hohlraum ziehen kann. Diese thermodynamische Kraft ist auf die einzigartige toroid- oder kegelartige Struktur der CDs zurückzuführen.
Das Interesse an Cyclodextrinen ist groß, da ihr Wirt-Gast-Verhalten durch chemische Modifikation der Hydroxylgruppen manipuliert werden kann. O-Methylierung und Acetylierung sind typische Umwandlungen. Propylenoxid ergibt hydroxypropylierte Derivate. Die primären Alkohole können tosyliert sein. Der Derivatisierungsgrad ist einstellbar, dh vollständige oder teilweise Methylierung.
Sowohl -Cyclodextrin als auch Methyl- -cyclodextrin (M CD) entfernen Cholesterin aus kultivierten Zellen. Die methylierte Form M CD erwies sich als wirksamer als -Cyclodextrin. Es ist bekannt, dass das wasserlösliche M CD mit Cholesterin lösliche Einschlusskomplexe bildet und dadurch seine Löslichkeit in wässriger Lösung erhöht. M CD wird zur Herstellung cholesterinfreier Produkte eingesetzt: Das sperrige und hydrophobe Cholesterinmolekül lässt sich leicht in Cyclodextrinringen einlagern. M CD wird auch in der Forschung eingesetzt, um Lipid-Rafts durch die Entfernung von Cholesterin aus Membranen zu zerstören.
Durch die kovalente Bindung von Thiolgruppen an Cyclodextrine können hohe mukoadhäsive Eigenschaften eingeführt werden, da diese thiolierten Oligomere (Thiomere) in der Lage sind, Disulfidbindungen mit cysteinreichen Subdomänen von Schleimglykoproteinen zu bilden. Die gastrointestinale und okulare Verweilzeit von thiolierten Cyclodextrinen wird daher erheblich verlängert. Darüber hinaus werden thiolierte Cyclodextrine aktiv von Zielzellen aufgenommen und geben ihre Ladung an das Zytoplasma ab. Beispielsweise wurde die zelluläre Aufnahme verschiedener Modellarzneimittel durch die Verwendung von thioliertem Cyclodextrin als Trägersystem um das 20-fache verbessert.
Vorteile des Cyclodextrin-Reagenzes
Stabilisieren Sie den Blutzuckerspiegel
Cyclodextrine sind geschmacks- und geruchlose, unverdauliche, kalorienfreie und nicht kariogene Zucker, die die Verdauung von Kohlenhydraten und Lipiden reduzieren. Sie haben einen niedrigen glykämischen Index und können den glykämischen Index von Lebensmitteln senken. Sie können von den Enzymen des menschlichen Magen-Darm-Trakts nicht oder nur teilweise verdaut werden und werden von der Darmmikrobiota fermentiert. Aufgrund dieser Eigenschaften ist Cyclodextrin ein Ballaststoff, der zur Kontrolle des Körpergewichts und der Blutfettwerte eingesetzt werden kann. Sie sind Präbiotika, die die Darmmikrobiota durch die selektive Vermehrung von Bifidobakterien verbessern. Diese Wirkung gegen Fettleibigkeit und Diabetes macht sie zu bioaktiven Nahrungsergänzungsmitteln und Nutrazeutika.
Stabile Lebensmitteleigenschaften
Cyclodextrine verbessern die Textur und den Geschmack von Lebensmitteln und helfen, diese zu stabilisieren. Cyclodextrine können auch zur Verkapselung von Geschmacks- und Geschmacksstoffen und zur Verbesserung der Haltbarkeit von Lebensmitteln wie Proteinriegeln, Energiegetränken, Sportnahrungsergänzungsmitteln, Mahlzeitenersatzshakes, Proteinpulvern und Multivitaminen verwendet werden.
Arzneimittelabgabe
Cyclodextrine sind eine Klasse zyklischer Oligosaccharide, die aufgrund ihrer Fähigkeit, Gastverbindungen zu solubilisieren und zu stabilisieren, in der Medizin, Industrie und Grundlagenforschung weit verbreitet sind. In der Medizin fungieren Cyclodextrine vor allem als Komplexbildner und somit als wirksame Wirkstoffe zur Arzneimittelabgabe. In jüngster Zeit haben sich unkomplexierte Cyclodextrine aufgrund ihrer Fähigkeit, zelluläre Lipide zu binden und zu mobilisieren, als wirksame therapeutische Verbindungen herausgestellt. Insbesondere 2-Hydroxypropyl- -Cyclodextrin (HP CD) hat aufgrund seiner cholesterinbildenden Eigenschaften Aufmerksamkeit erregt, das offenbar eine seltene neurodegenerative Erkrankung behandelt und arterielle Entzündungen im Zusammenhang mit Schlaganfall und Herzerkrankungen fördert. Arteriosklerose verschwindet.
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Häufig gestellte Fragen zum Cyclodextrin-Reagenz
F: Was ist ein Cyclodextrin und wofür wird es verwendet?
F: Wie verbessert Cyclodextrin die Löslichkeit von Arzneimitteln?
F: Wie ist die chemische Zusammensetzung von Cyclodextrin?
F: Welche Anwendung findet Cyclodextrin in der organischen Synthese?
F: Warum Cyclodextrin verwenden?
F: Warum ist Cyclodextrin wichtig?
F: Warum wird Cyclodextrin bei der Arzneimittelverabreichung verwendet?
F: Wie setzt Cyclodextrin Medikamente frei?
F: Was ist der Nachteil von Cyclodextrin?
F: Welche Risiken birgt Cyclodextrin?
F: Was ist ein Beispiel für ein Cyclodextrin-Medikament?
F: Was ist eine natürliche Quelle für Cyclodextrin?
F: Welche drei Arten von Cyclodextrinen gibt es?
F: Ist Cyclodextrin krebserregend?
F: Ist Cyclodextrin ein Emulgator?
F: Reinigt Cyclodextrin die Arterien?
F: Werden Cyclodextrine als Hilfsstoffe verwendet?
F: Ist Cyclodextrin ein Antioxidans?
F: Ist Cyclodextrin in Lebensmitteln sicher?
F: Sind Cyclodextrine Wirkstoffträger?